Transporte de lipídeos pelo sangue: LDL e HDL

A quebra de lipídeos durante a digestão, é catalizado por enzimas chamadas lipases, no entanto, para que elas possam atuar, é preciso tornar os lipídeos solúveis (lipídeos são hidrofóbicos, não se misturam com líquidos, é só lembrar que água e óleo não se misturam), isso é feito por sais biliares que são sintetizados pelo fígado (daí uma pessoa com hepatite não poder comer gorduras) e estocado e secretado pelo vesícula biliar. Após secretada, a bile emulsifica os lipídeos para então serem absorvidos pela parede do intestino, graças á ação das lipases, depois de ser absorvido ele irá ser distribuído pela corrente sanguínea, mas como isso ocorre se os lipídeos são hidrofóbicos e o sangue é um meio aquoso?

Para resolver esse problema, os lipídeos se agrupam com proteínas, formando um complexo chamado lipoproteína solúvel em água, nesse complexo, o centro é formado pelos lipídeos e as proteínas são inseridas para a parte de fora desse complexo, formando uma estrutura esférica.

Essas lipoproteínas se difrenciam quanto ao tipo de apolipoproteína (proteína localizada na superfície que dá estabilidade ao complexo, permitindo a interação com o meio) associada á elas que são:

• ·         Quilomícrons: responsáveis por carregar os lipídeos diretamente absorvidos da alimentação;
• ·         VLDL (lipoproteína de muita baixa densidade): responsáveis por carregar os triacilgliceróis do fígado para o resto do corpo;      
• ·         IDL (lipoproteína de densidade intermediária): são formadas quando os triacilgliceróis são quebrados e retirados das VLDLs assim, voltam para o fígado para ser reaproveitada;
• ·         LDL (lipoproteína de baixa densidade): são formadas se mais triacilgliceróis forem retirados das IDLs e são responsáveis por destribuir o colesterol pelo corpo;
• ·         HDL (lipoproteína de alta densidade): são responsáveis por retirar o excesso de colesterol da corrente sanguínea e retomar com esses colesteróis para o fígado.

 Quando dizemos que a lipoproteína é de baixa ou alta densidade, estamos nos referindo a quantidade de proteínas presentes no complexo, ou seja, se a LDL possui baixa densidade quer dizer que possui pouco proteína e muito lipídeo e vice-versa.

 A LDL é chamada popularmente de "colesterol ruim" por distribuir colesterol pelo corpo e a HDL é chamada popularmente de "colesterol bom" por retirar o excesso de colesterol da corrente sanguínea, mas devemos lembrar que nem sempre o colesterol é ruim, pelo contrário, o colesterol e outros lipídeos são muito importantes para o bom funcionamento do organismo, como por exemplo, a síntese de hormônios.

Células - Tronco: a polêmica

As células-tronco são um tipo de célula que possuem a capacidade de se diferenciar, dando origem a diversos outros tipos celulares, como células sanguíneas, cardíacas, musculares entre outras ,ou seja, elas não possuem uma função definida podendo “se transformar em outras células”, e essa transformação (diferenciação) pode continuar uma vez que existem tipos intermediários de células-tronco, que são as totipotentes, as pluripotentes, as multipotentes e as unipotentes. 

As totipotentes são capazes de se diferenciar em qualquer tipo de célula até mesmo as células que dão origem aos tecidos extraembrionários (placenta);

 As pluripotentes são capazes de se diferenciar em todas as células do organismo;

As multipotentes são capazes de se diferenciar em uma série de células, como as hematopoiéticas que dão origem a todas as células sanguíneas apenas;

 As unipotentes são capazes de se diferenciar em apenas um tipo celular, como as células da epiderme (pele).

Por possuir esse potencial de diferenciação que as células-tronco acabam por ser utilizadas em diversos tratamentos terapêuticos como por exemplo, a recuperação funcional do pâncreas de um diabético ou das conexões nervosas de um paciente com mal de Alzheimer. As células mais utilizadas para maior eficiência nesses tratamentos são as células-tronco embrionárias, uma vez que as células-tronco adultas possuem algumas limitações como seu difícil cultivo e identificação.

No entanto, a cada ano, as clínicas de fertilização são obrigadas a "jogar fora" um enorme número de blastocistos (massa interna das células que darão origem ao embrião) que sobram dos tratamentos de fertilização assistida, isso porque pressões de grupos religiosos têm conduzido os governos da maioria dos países a vetar essas pesquisas, mal eles sabem que essas células retiradas dos blastocistos são células muito distantes do que se poderia chamar de feto e com isso, muitas vidas deixam de ser salvas.



 Cells - Stem: the controversy

Stem cells are a cell type that have the ability to differentiate, resulting in several other cell types such as blood cells, cardiac muscle and other, ie they do not have a definite function can "grow into other cells, "and this transformation (differentiation) can continue since there are intermediate types of stem cells, which are totipotent, the pluripotent, multipotent and the unipotentes.

The totipotent are capable of differentiating into any cell type to the same cells that give rise to tissues extraembrionários (placenta);

 The pluripotent cells are capable of differentiation into all cells of the organism;

The multipotent are able to differentiate into a variety of cells such as hematopoietic cells that give rise to all blood cells only;

 The unipotentes are capable of differentiating into one cell type, like the cells of the epidermis (skin).

By having the potential to differentiate the stem cells are eventually used in various therapeutic treatments such as the functional recovery of the pancreas of a diabetic or the connections nerve of a patient with Alzheimer's disease. The cells used for greater efficiency but these treatments are embryonic stem cells, since the adult stem cells have some limitations as its cultivation and identification difficult.

However, each year, the fertility clinics are required to "throw away" a huge number of blastocysts (inner mass of cells that give rise to the embryo) that are left of assisted fertility treatments, that because of religious pressures have led governments of most countries to veto these studies as soon as they know that these cells are cells taken from blastocysts far removed from what might be called a fetus and thus, many lives are no longer saved.